Regeneration focus

Biomateriali

28

Nov'19

Come rispondono i tessuti molli alla matrice per l’aumento di volume? Risultati di uno studio immunoistochimico

Lo studio preclinico di Caballé-Serrano e colleghi (2019) ha esaminato l'invasione di macrofagi, vasi sanguigni e cellule in fase proliferativa in una matrice collagene (VCMX) altamente porosa e volumentricamente stabile, utilizzata per l'aumento dei tessuti molli intorno ai denti e agli impianti dentali.

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12

Mag'16

Fattori di crescita estratti dall’osso autologo per potenziare le proprietà del minerale osseo bovino deproteinizzato

L’obbiettivo dello studio di Caballé-Serrano e colleghi (2016) era quello di usare i fattori di crescita ottenuti dall’osso autologo nel BCM (Bone-conditioned medium) insieme al minerale osseo bovino deproteinizzato e analizzare la capacità del BCM di potenziare il comportamento degli osteoblasti.

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15

Apr'16

Dinamiche chimiche e metaboliche all’interfaccia biologica di Geistlich Bio-Oss®

Mladenović e colleghi (2013) hanno studiato l’interfaccia biologica di Bio-Oss attraverso lo studio del comportamento di dissoluzione-precipitazione e della risposta osteogenica in sistemi sperimentali in vitro.

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24

Feb'16

La neoformazione ossea attorno all’innesto…vista da vicino

Lo scopo dello studio di Orsini e colleghi (2007) era quello di valutare le caratteristiche istologiche e ultrastrutturali dell’osso che …

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18

Feb'16

Geistlich Bio-Gide® assorbe rapidamente le molecole-segnale della GBR liberate dall’osso

Lo scopo dello studio di Caballé-Serrano e colleghi (2016) era quello di determinare se le membrane in collagene possono assorbire molecole da un mezzo di coltura condizionato (BCM) ed avere la capacità di provocare l’espressione dei geni bersaglio del signaling di TGF-β in vitro.

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10

Set'15

I benefici cellulari della combinazione di EMD e minerale osseo naturale

Lo studio di Miron e colleghi (2012) aveva lo scopo di valutare l’assorbimento di EMD sulla superficie delle particelle di minerale osseo naturale (NBM) in presenza di sangue e di determinare l’effetto del rivestimento delle particelle con EMD sui meccanismi cellulari successivi (adesione, proliferazione e differenziazione) di osteoblasti primari umani e di cellule PDL.

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