Composizione dell’innesto osseo 26 mesi dopo l’intervento di rialzo del seno
Lo scopo dell’articolo di Antoun e colleghi (2018) era di fornire un’analisi istologica e istomorfometrica su un campione di osso, prelevato da un sito innesto con BH per un rialzo di seno laterale, a distanza di 26 mesi dall’intervento.
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Tre metodi a confronto per guadagnare tessuto cheratinizzato prima di inserire l’impianto
Lo studio di Thoma e colleghi (2017) ha lo scopo di investigare l’efficacia e la predicibilità dei diversi metodi di trattamento per il guadagno di tessuto cheratinizzato (KT), in mandibole totalmente edentule, prima dell’inserimento implantare.
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Risultati istologici dell’aumento di tessuto molle attorno ad impianti: risultati simili per la matrice in collagene alternativa al CTG
Lo scopo dello studio preclinico randomizzato controllato di Thoma e colleghi (2017) era quello di analizzare se la rigenerazione del tessuto con una matrice in collagene può portare ad un aumento dello spessore della cresta attorno ad impianti simile a quello che si ottiene con l’uso di un innesto di tessuto connettivo autologo
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L’innesto di osso bovino deproteinizzato mantiene il volume molto più dell’osso autologo
Lo scopo dello studio di De Santis e colleghi (2016) era la comparazione della guarigione a livello dei seni mascellari aumentati con un innesto di minerale osseo bovino deproteinizzato o con osso autologo, sottoposti a posizionamento immediato dell’impianto.
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L’omeprazolo può compromettere la guarigione ossea
Gli inibitori della pompa protonica, i farmaci da banco assunti da milioni di pazienti, diminuiscono l’accumulo osseo. Di conseguenza, Al Subaie e colleghi (2016) hanno ipotizzato che questi medicinali possano interferire anche nella guarigione ossea e sull’osteointegrazione degli impianti.
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I benefici cellulari della combinazione di EMD e minerale osseo naturale
Lo studio di Miron e colleghi (2012) aveva lo scopo di valutare l’assorbimento di EMD sulla superficie delle particelle di minerale osseo naturale (NBM) in presenza di sangue e di determinare l’effetto del rivestimento delle particelle con EMD sui meccanismi cellulari successivi (adesione, proliferazione e differenziazione) di osteoblasti primari umani e di cellule PDL.
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